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Akrozephalosyndaktylie-Syndrom: Unterschied zwischen den Versionen

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Zu den '''Akrocephalosyndaktylie-Syndromen''' zählt man [[Fehlbildungssyndrom]]e mit den [[Leitsymptom]]en [[Akrozephalie]], [[Syndaktylie]] und [[Polydaktylie]].
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==Einteilung==
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* Typ Ia ([[Apert-Syndrom]])
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* Typ II ([[Carpenter-Syndrom]])
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* Typ IIa ([[Apert-Crouzon-Syndrom]])
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* Typ III ([[Saethre-Chotzen-Syndrom]])
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* Typ V ([[Pfeiffer-Syndrom]])
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[[Fachgebiet:Humangenetik]]
 
[[Fachgebiet:Orthopädie]]
 
[[Fachgebiet:Orthopädie]]
[[Tag:Fehlbildungssyndrome]]
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[[Tag:Fehlbildungssyndrom]]

Aktuelle Version vom 2. Oktober 2017, 10:23 Uhr

Englisch: acrocephalosyndaktylia

1 Definition

Zu den Akrocephalosyndaktylie-Syndromen zählt man Fehlbildungssyndrome mit den Leitsymptomen Akrozephalie, Syndaktylie und Polydaktylie.

2 Einteilung

Diese Seite wurde zuletzt am 2. Oktober 2017 um 10:23 Uhr bearbeitet.

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