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Akrozephalosyndaktylie-Syndrom: Unterschied zwischen den Versionen

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''Synonym: Apert-Syndrom''<BR>
 
 
'''''Englisch''': acrocephalosyndaktylia ''<BR>
 
'''''Englisch''': acrocephalosyndaktylia ''<BR>
  
 
==Definition==
 
==Definition==
'''Akrocephalosyndaktylie''' ist der Oberbegriff einiger [[Fehlbildungssyndrom]]e mit [[Leitsymptom]]en wie [[Akrozephalie]], [[Syndaktilie]] sowie [[Polydaktylie]] und wird je nach Auftreten des Krankheitssbildes in Typ Ia ([[Apert-Syndrom]]), Typ II ([[Carpenter-Syndrom]]) , Typ IIa ([[Apert-Crouzon-Syndrom]]), Typ III ([[Chotzen-Syndrom/ Chotzen-Saethre-Syndrom]]) und Typ V ([[Pfeiffer-Syndrom]]) kategorisiert.
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Zu den '''Akrocephalosyndaktylie-Syndromen''' zählt man [[Fehlbildungssyndrom]]e mit den [[Leitsymptom]]en [[Akrozephalie]], [[Syndaktylie]] und [[Polydaktylie]].
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==Einteilung==
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* Typ Ia ([[Apert-Syndrom]])
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* Typ II ([[Carpenter-Syndrom]])
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* Typ IIa ([[Apert-Crouzon-Syndrom]])
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* Typ III ([[Saethre-Chotzen-Syndrom]])
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* Typ V ([[Pfeiffer-Syndrom]])
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[[Fachgebiet:Humangenetik]]
 
[[Fachgebiet:Orthopädie]]
 
[[Fachgebiet:Orthopädie]]
[[Tag:Fehlbildungssyndrome]]
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[[Tag:Fehlbildungssyndrom]]

Aktuelle Version vom 2. Oktober 2017, 10:23 Uhr

Englisch: acrocephalosyndaktylia

1 Definition

Zu den Akrocephalosyndaktylie-Syndromen zählt man Fehlbildungssyndrome mit den Leitsymptomen Akrozephalie, Syndaktylie und Polydaktylie.

2 Einteilung

Diese Seite wurde zuletzt am 2. Oktober 2017 um 10:23 Uhr bearbeitet.

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