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5-Fluorouracil: Unterschied zwischen den Versionen

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Wie bei anderen Zytostatika kommt es auch unter der Therapie mit 5-Fluorouracil zu teilweise erheblichen [[Nebenwirkung]]en, die [[dosislimitierend]] sein können. Dazu zählen u.a.:
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** [[Mukositis]]
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* Blutbildendes System
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** [[Knochenmarksdepression]]

Version vom 23. Januar 2006, 16:01 Uhr

Synonym: 5-FU

1 Definition

5-Fluorouracil ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der Zytostatika, das vor allem zur Chemotherapie von malignen Tumoren eingesetzt wird.

2 Wirkmechanismus

5-Fluorouracil zählt zur Gruppe der so genannten Antimetabolite. Es besitzt eine strukturelle Ähnlichkeit mit der Pyrimidinbase Uracil und wird an ihrer Stelle in die RNA eingebaut. Darüber hinaus hemmt 5-Fluorouracil ein Schlüsselenzym der Pyrimidin-Biosynthese, die Thymidilat-Synthase. Dadurch wird die Umwandlung von Desoxyuridinmonophosphat (dUMP) in den DNA-Baustein Desoxythymidinmonophosphat (dTMP) blockiert, was zu einer Hemmung des Zellwachstums führt - insbesondere bei Zellen mit hoher Replikationsrate.

5-Fluorouracil wird häufig mit Leukovorin (Calciumfolinat) kombiniert, um dessen zytotoxische Aktivität zu erhöhen. z.B. beim FOLFOX- oder FOLFIRI-Schema. Leukovorin verstärkt die Hemmung der Thymidilat-Synthase durch Erhöhung des intrazellulären Folatpools.

3 Indikationen

5-Fluorouracil wird allein oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen bei einer Vielzahl verschiedener Tumorerkrankungen verwendet, u.a. bei

4 Nebenwirkungen

Wie bei anderen Zytostatika kommt es auch unter der Therapie mit 5-Fluorouracil zu teilweise erheblichen Nebenwirkungen, die dosislimitierend sein können. Dazu zählen u.a.:

Diese Seite wurde zuletzt am 30. Dezember 2016 um 16:04 Uhr bearbeitet.

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