Beiträge von „Ina van Elk“

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ArtikelDatum
CYP2C8 am 03.02.2018
CYP2C8 (N) Änderungskommentar: Die Seite wurde neu angelegt: „''Synonym: Cytochrome P<sub>450</sub>2C8'' ==Definition== '''CYP2C8''' ist ein körpereigenes Enzym, welches zur Superfamilie der Cytochrom-P450-Enzym…“am 03.02.2018
Methylergometrin (N) Änderungskommentar: Die Seite wurde neu angelegt: „''Synonym: N-(1-Hydroxy-2-butyl)-6-methyl-9,10-didehydroergolin-8β-carbamid, Methylergonovin, Methylergobasin''<br /> ''Handelsname: Methergin<sup>®</sup>''<…“am 31.01.2018
Tinidazol (N) Änderungskommentar: Die Seite wurde neu angelegt: „''Synonym: 1-[2-(Ethylsulfonyl)ethyl]-2-methyl-5-nitroimidazol<br /> ''Handelsname: Fasigyn<sup>®</sup>,Tindamax<sup>®</sup>,Simplotan<sup>®</sup><br />'' '…“am 30.01.2018
Kongenitale Pseudosklerodermie (N) Änderungskommentar: Weiterleitung auf Stiff-Skin-Syndrom erstelltam 30.01.2018
Stiff-Skin-Syndrom (N) Änderungskommentar: Die Seite wurde neu angelegt: „''Synonym: Kongenitale Pseudosklerodermie''<br /> '''''Englisch:''' congenital fascial dystrophy, Easterly-McKusick syndrome'' ==Definition== Das '''Stiff-Ski…“am 30.01.2018
LAPS-Syndrom (N) Änderungskommentar: Weiterleitung auf Myhre-Syndrom erstelltam 30.01.2018
Myhre-Syndrom (N) Änderungskommentar: Die Seite wurde neu angelegt: „''Synonym: LAPS-Syndrom'' <br /> '''''Englisch''': Myhre syndrome'' ==Definition== Das '''Myhre-Syndrom''' ist eine sehr seltene Erbkrankheit, die unter a…“am 30.01.2018
Geleophysischer Dwarfismus (N) Änderungskommentar: Weiterleitung auf Geleophysische Dysplasie erstelltam 29.01.2018
Geleophysischer Kleinwuchs (N) Änderungskommentar: Weiterleitung auf Geleophysische Dysplasie erstelltam 29.01.2018
Geleophysische Dysplasie am 29.01.2018
Akromikrische Dysplasie am 29.01.2018
Geleophysische Dysplasie am 29.01.2018
Geleophysische Dysplasie (N) Änderungskommentar: Die Seite wurde neu angelegt: „''von griechisch: gélōs - das Lachen, physis - die Form, Gestalt''<br /> ''Synonym: Geleophysischer Kleinwuchs, Geleophysischer Dwarfismus''<br /> '''Englisc…“am 29.01.2018
FBN1-Gen am 29.01.2018
Akromikrische Dysplasie am 29.01.2018
Akromikrische Dysplasie am 29.01.2018
Akromikrische Dysplasie am 29.01.2018
Akromikrische Dysplasie am 29.01.2018
Akromikrische Dysplasie (N) Änderungskommentar: Die Seite wurde neu angelegt: „==Definition== Die '''Akromikrische Dysplasie''' ist eine seltene vorkommende Erbkrankheit, die unter anderem Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien ve…“am 29.01.2018
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