Chromosom 11

Englisch: chromosome 11

Definition

Chromosom 11 ist eines der insgesamt 23 Chromosomenpaare im menschlichen Erbgut. Da es sich – mit Ausnahme der Keimzellen – bei allen Zellen des menschlichen Organismus um diploide Zellen handelt, befinden sich in jeder Körperzelle zwei identische Formen von Chromosom 11.

Aufbau

Das menschliche Chromosom 11 besteht aus einer Aneinanderreihung von 134 Millionen Basenpaarungen; damit entfallen zwischen 4 und 4,5 % der gesamten DNA-Menge einer Zelle auf dieses Chromosom. Die genaue Anzahl der auf Chromosom 11 lokalisierten Gene wird mit 1.317 kodierenden und 839 Pseudogenen angegeben.^[1]

Bedeutende Gene

WT-1 (Wilms Tumorsuppressorgen)
TCN1 (Transcobalamin)
CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptide)
ADM (Adrenomedullin)
BAD (Bcl-2-Antagonist-of-Cell-Death)
PAX6 (Pax-Gen 6)
L-CPT1 (Carnitin-Acyltransferase-System 1)
C1IN (C1-Esterase-Inhibitor)
TRIM5 (TRIM5alpha)

Klinik

Chromosomenaberrationen, Translokationen oder Mutationen im Zusammenhang mit Chromosom 11 können u.a. zu folgenden Erkrankungen führen:

Quelle

↑ Ensembl - Chromosom 11, abgerufen am 01.09.2023

[1] Ensembl - Chromosom 11, abgerufen am 01.09.2023

[1]