Chromosom 10
Definition
Chromosom 10 ist ein Teil des menschlichen Erbgutes und liegt in fast allen Zellen des Organismus in doppelter Ausführung als Chromosomenpaar vor.
Hintergrund
Insgesamt besteht die humane Erbanlage aus 46 Einzelchromosomen bzw. 23 Chromosomenpaaren. Die einzigen Zellen, in denen sich lediglich ein Exemplar von Chromosom 10 (und allen anderen Chromosomen) befindet, sind die Keimzellen. Diese verschmelzen mit einer Keimzelle des anderen Geschlechtes, was dann wieder einen diploiden, also doppelten Chromosomensatz zur Folge hat.
Aufbau
Das 10. Chromosom besteht aus rund 134 Millionen Basenpaaren. Damit entfallen etwa 4 bis 4,5 % der gesamten menschlichen DNA auf Chromosom 10. Im Rahmen des Humangenomprojekts wurden 730 kodierende Gene und 599 Pseudogene identifiziert.[1]
Bedeutende Gene
Klinik
Chromosomenaberrationen, Translokationen oder Mutationen in Zusammenhang mit Chromosom 10 können u.a. zu folgenden Erkrankungen führen:
Quelle
- ↑ Ensembl - Chromosom 10, abgerufen am 01.09.2023