Biologin

Gäufelden, Deutschland

Ich bin Diplom-Biologin und seit mehr als 10 Jahren freiberuflich tätig für die Bereiche Zulassung/Registrierung von pflanzlichen Arzneimitteln und Abwicklung von klinischen Studien/Anwendungsbeobachtungen (Planung, Erstellung studienrelevanter Dokumente wie Prüfplan/Beobachtungsplan, Patienteninformation, Genehmigungsverfahren, Monitoring, Abschlussbericht etc.). Außerdem erstelle ich periodische Sicherheitsberichte für Arzneimittel (sog. Periodic Safety Update Reports =PSURs).


Super Artikel! Dr. Frank Antwerpes 22.07.11, 19:57 (CEST)


Freut mich. Herzlichen Dank. B. Patz

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